欧盟法规认证平台
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欧盟MDR法规要求制造商必须以最高优先级和谨慎性来执行标签要…
欧委会日前发布公告，要求2022年1月28日前，成员国主管机…
欧盟委员会近期通过了一项欧洲制药战略，支持欧盟制药工业的竞争…
9月21日丹麦、希腊、匈牙利和瑞典加入欧盟医疗设备储备机制r…
日前英国医药保健产品监管局（“ MHRA”）发布了有关202…
日前欧盟委员会发布一次性医疗设备再处理通用规范common …
欧盟委员会所属咨询机构医疗器械协调小组（MDCG）近日发布I…
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