废弃电子电气设备指令WEEE

欧盟关于《废弃电子电气设备指令》Waste Electrical and Electronic Equipment(WEEE) Directive,业内称之为RoHS的姊妹指令。2003年推出的2002/96/EC 在业界被称为WEEE1.0,2012年7月24日,新版WEEE指令(2012/19/EU)正式公布并与2018年8月正式执行

  • 联络文本:2002/96/EC、2012修订版
  • 联络文本:欧盟WEEE指令生产商责任
  • 联络文本:欧盟WEEE指令指引文件

一、 WEEE2.0指令监管的电子电气产品的定义

指令规定,依靠电流或电磁场工作或者以产生、传输和测量电流和电磁场为目的,额定工作电压为直流电不超过1500伏特、交流电不超过1000伏特的设备及配套产品被称为电子电气产品。

二、WEEE2.0监管范围

根据WEEE2.0指令条款2规定,2018年8月15日后几乎涉及了所有EEE设备。除对部分产品未进行限制,如军需品、太空设备、白炽灯、大型固定设备等。

三、WEEE2.0较WEEE1.0的变化

1管控的产品范围进一步扩大;

2收集目标提高;

3分三个阶段调整废弃电子电气产品回收率目标;

4明确生产者身份、注册和报告所需信息;

5标识要求直接引用EN 50419:2006

四、企业义务

1. 产品设计

本指令要求,成员国应根据ErP指令2009/125/EC的生态化设计要求,采取适当的措施,确保EEE的生态设计有利于报废后的再使用、拆解和回收,生产者不能通过特殊结构特点或生产工艺阻碍WEEE的再使用。

2. 分类收集义务及收集率

a)法规规定优先搜集含有消耗臭氧物质和氟化温室气体的温度交换设备、含汞的荧光灯灯泡、光伏太阳能板、小型IT通讯设备;

b)销售商在提供新产品时,应免费收集与提供的新产品相同的类型并且具有同等功能的旧设备;

c)指令要求拥有规模400平方米以上营业面积的电子电气设备零售店提供小型报废电子电气设备回收业务

根据WEEE2.0指令附件5对废弃电子电气产品收集率的规定,企业需对其WEEE产品进行回收,并设定每年最低收集率。

3. 选择性处理

a)作为最低要求,下列物质、混合物和组件必须从分类收集的WEEE中去除: 如:含汞组件、含溴化阻燃剂的塑料、阴极射线管等;

b)下列分类回收的WEEE的组件,必须按照说明来处理:如阴极射线管——荧光粉必须去除;

c)考虑到环境保护、准备再使用和再生利用的期望,上述两点不能阻碍整机或组件的环境友好的准备再使用或再生利用的方式进行

4. 提供回收信息处理方法

为使用者提供的信息——成员国可以要求生产者在消费者购买新产品时,明示产品报废后收集、处理和环境友好处置的成本.

为处理机构提供的信息——生产者必须通过纸质或电子媒体(如网络或者光盘),将准备再使用、处理方法的信息提供给准备再使用中心、处理货再生利用机构

5. 注册并接受检查与监督

注册:

a)每个生产者或授权代表按照要求进行注册,并且可能通过网络在线注册该生产者在产品投入市场的成员国活动的所有相关信息;

b)在注册时,每个生产者或者授权代表提供附件X第A部分规定的信息,并适时地更新;

c)每个生产者或授权代表提供附件X第B部分规定的信息

检查与监督:

1)成员国应采取有效的检查和监督措施,确保本指令正确的实施。

这些检查至少应该包如下内容:

a)生产者注册框架中报告的信息;

b)跨境转移,疑似WEEE的二手的EEE的跨境转移中应符合附件VI的最低要求;

c)符合WEEE材料和组件的选择性处理要求(附录VII)

2)疑似WEEE的二手EEE所产生关于分析、监察和储存费用,可以向生产者收取,也可以向作为其代表的第三方机构收取,或者向组织跨境转移的人收取

五、WEEE2.0与RoHS2.0的关系

1、RoHS2.0与WEEE两步指令都是对电子电气产品进行管辖,而WEEE主要对电子电器产品报废时的选择性处理、分类收集及回收率等进行了规定要求,其无阈值限制,但要求管辖范围内的电子电气产品需要贴有垃圾桶标志,并按照要求进行注册并接受检查和监督。

RoHS指令与WEEE指令关注点不同,RoHS指令现已限制电子电气产品中10种有害物质的使用,是新方法指令的CE认证项目;而WEEE指令对电子电气产品的废弃、回收提出了管理措施,需要对产品进行全面符合性评估再张贴WEEE垃圾桶标识。

六、产品范围

附件II

1.大型家用器具

大型制冷器具,冰箱,冷柜,其它大型食物冷藏、保存和贮存器具,洗衣机,干衣机,洗碗机,烹饪设备,电炉,电热盘,微波炉,其它大型烹饪和食物加工器具,电热器具,其它加热房间、床和座椅类家具的大型器具,电风扇,其它吹风,通风换气和空调设备

2.小型家用器具

真空吸尘器,地毯清扫机,其它清洁器具,用于缝纫、针织、编织和其它纺织品加工的器具,熨斗和其它用于熨平、轧平以及其它衣物护理的器具,烤箱,煎锅,研磨机、咖啡机和开启或密封容器或包裹的设备,电刀,理发、吹发、刷牙、剃须、按摩器具和其它个人护理器具,钟表、手表和其它测量、指标或记录时间的器具,电子秤

3. 信息技术和通讯设备

集中数据处理:大型机,小型机,打印机单元

个人计算处理:个人电脑(包括CPU、鼠标、显示器和键盘),膝上型电脑(包括CPU、鼠标、显示器和键盘),笔记本电脑,记事本电脑,打印机,复印设备,电动和电子打字机,口袋式和台式计算器,其它通过电子方式进行信息收集、贮存、处理、演示或通讯的产品或设备,用户终端和系统,传真机,电报机,电话机,付费电话机,无绳电话机,移动电话机,应答系统,其它通过电讯传输声音、图像或其它信息的产品或设备

4、消费类设备和光伏电池板

收音机,电视机,摄影机,录像机,高保真录音机,扩音器,音乐设备,其它通过电讯以外的发送声音和图像技术录制或复制声音或图像的产品或设备,光伏电池板

5. 照明设备

荧光灯类照明设备(用于家庭照明的除外),直管荧光灯,紧凑型荧光灯,高强度气体放电灯(包括高压钠灯和金属卤化物灯),低压钠管,除白炽灯泡外其它照明或用于发射或者控制灯光的设备

6. 电气和电子类工具(大型固定式工业工具除外)

电钻,电锯,缝纫机,对木材、金属和其它材料进行旋转、碾磨、磨光、研磨、锯开、切割、修剪、钻孔、打孔、折叠、弯曲或加工的设备,用于铆接、打钉、拧紧或者除去铆钉、钉子、螺丝或者类似用途的工具,用于焊接、软焊或者类似用途的工具,用于喷雾、涂敷、驱散或以其它方式对液体或者气体物质另外处理的设备,用于割草或者其它园艺活动的工具

7. 玩具、休闲和运动设备

电动火车或赛车,手动式视频游戏机,视频游戏机,用于自行车、跳水、跑步或者划船运动等的计算机,带有电子或者电气组件的运动设备,投币机

8. 医用设备(所有被植入和被感染产品除外)

放射治疗设备,心脏病类设备,透析设备,肺部通气机,核医学设备,体外诊断试验设备,分析仪,冰柜,受精试验设备,其它诊断、预防、监护、治疗、减轻疾病、伤痛或者残疾的设备

9. 监测和控制器具

烟雾探测器 ,调热器,自动调温器,家用或者实验室用的测量、称重或者校准设备,其它用于工业装置(如在控制板上)的监测和控制器械

10. 自动售货机

热饮料自动售货机 ,冷、热瓶装或罐装产品自动售货机,固体产品自动售货机,自动取款机,各类产品的自动售货设备fujian

附件IV(开放式清单)

1.温度交换设备

冰箱,冰柜,冷产品的自动售货设备,空调设备,除湿设备,热泵,含油散热器,使用除水之外的液体进行温度交换的其他温度交换设备

2.屏幕、监视器和屏幕表面大于100 cm2的设备屏幕

电视,LCD相框,监视器,便携式电脑,笔记本电脑

3.灯

直管荧光灯,紧凑型荧光灯,荧光灯,高强度放电灯(包括高压钠灯和金属卤化物灯),低压钠灯,LED

4.大型设备

洗衣机,干衣机,洗碗机,电饭煲,电炉,电热板,灯具,产生声音、图像、音乐的设备,音乐设备(不包括安装在教堂的管风琴),针织和编织设备,大型计算机,大型印刷机,复印设备,大型投币机,大型医疗设备,大型监测和控制仪器,产品自动售货机,自动取款机,光伏电池板等大型设备。

5.小型设备

真空吸尘器,地毯清扫,缝纫设备,灯具,微波炉,通风设备,电熨斗,烤面包机,电刀,电水壶,钟表,电动剃须刀,秤,头发及身体护理器具,计算器,收音机,摄像机,录像机,高保真音响设备,乐器,产生声音、图像的设备,电器及电子玩具、运动设备,用于自行车、跳水、跑步、划船等的电脑,烟雾探测器,加热调节器,恒温器,小型电子电气工具,小型医疗器械,小型监测和控制仪器,小型产品自动售货机,集成太阳能光伏电池板等小型设备。

6.小型IT和通讯设备(任何外部尺寸不超过50 cm)

手机,GPS,掌上计算机,路由器,个人电脑,打印机

七、豁免

  • (a)各成员国保护安全基本利益所必要的设备:包括武器、军需品和军用战争材料;
  • (b)专门为另一种不属于本指令范围设备设计的零件设备,并且只有在其是该设备零件时才能完成其功能;
  • (c)灯丝灯泡。
  • 除了以上设备,从2018年8月15日开始,本指令将不适用于以下电子电气设备:
  • (a)设计送入太空中的设备;
  • (b)大型固定工业工具;
  • (c)大型固定装置,除了并非专门为该装置设计的零件设备;
  • (d)人或货物的运输工具,不被批准的类型(如电动二轮车)除外;
  • (e)专供专业人士使用的非道路移动机械;
  • (f)只在企业对企业层面专门用于研究和开发而设计的设备;
  • (g)在使用寿命结束之前可能具有感染性或引起潜在感染的医疗器械、体外诊断医疗器械以及有源植入型医疗器械。
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