3月16日，欧盟发布最新文件《MGCG 2020-03》指南，指导并解释普通医疗器械MDR条例（EU 2017/745）第120条规定，即“获得符合原MDD指令（93/42/EEC）或有源植入医疗器械阅读更多欢迎注册欧盟法规认证平台，注册年费45000元/年，请联络管理员缴费后注册！ 联系方式： 岳峰， 电话13501397114，微信bjgoal，邮箱yuefeng7832@hotmail.comExisting Users Log InUsername or EmailPassword Remember Me New User Registration用户名*登录密码*所在城市*电话*Email*您的网址*您所在公司**Required field 文章导航 体外诊断医疗器械指令IVDD欧洲协调标准2020 欧盟《防护装备合格评定程序》指南