欧盟医疗器械法规2017/745（MDR）和体外诊断医疗器械法规2017/746（IVDR）确保允许在欧盟范围内进口，销售或使用的任何医疗器械均符合适用的安全和性能标准，尤其是相关协调标准。为此欧洲标阅读更多欢迎注册欧盟法规认证平台，注册年费45000元/年，请联络管理员缴费后注册！ 联系方式： 岳峰， 电话13501397114，微信bjgoal，邮箱yuefeng7832@hotmail.comExisting Users Log InUsername or EmailPassword Remember Me New User Registration用户名*登录密码*所在城市*电话*Email*您的网址*您所在公司**Required field 文章导航 儿童饮水设备欧洲协调标准EN14350：2020 欧盟合规指南：医疗用3D打印产品