欧盟委员会所属咨询机构医疗器械协调小组（MDCG）近日发布I类医疗器械CE认证指南第一版，在MDR推迟实施的情况下，为医疗器械制造商及其他各方提供遵守法规的指导。MDR的范围相比旧医疗器械指令所涵盖的阅读更多欢迎注册欧盟法规认证平台，注册年费45000元/年，请联络管理员缴费后注册！ 联系方式： 岳峰， 电话13501397114，微信bjgoal，邮箱yuefeng7832@hotmail.comExisting Users Log InUsername or EmailPassword Remember Me New User Registration用户名*登录密码*所在城市*电话*Email*您的网址*您所在公司**Required field 文章导航 欧盟医疗器械唯一标识符UDI合规指南 欧盟一次性医疗设备再处理通用规范