12月15日欧盟官方公告发布欧委会实施条例，为实施欧盟医疗器械法规MDR（欧洲议会和理事会第EU2017/745号法规），规定医疗器械电子说明应用规则。根据法规，特定条件下使用的某些医疗器械和附件使用阅读更多欢迎注册欧盟法规认证平台，注册年费45000元/年，请联络管理员缴费后注册！ 联系方式： 岳峰， 电话13501397114，微信bjgoal，邮箱yuefeng7832@hotmail.comExisting Users Log InUsername or EmailPassword Remember Me New User Registration用户名*登录密码*所在城市*电话*Email*您的网址*您所在公司**Required field 文章导航 欧盟通过卫生技术评估条例HTA 3D打印医疗产品欧盟符合性评估标准