1月10日，根据第536/2014（EU）号法规，欧盟官方公告发布药品临床试验评估成员国合作规则和程序 536/2014（EU）规定了在欧盟进行人类使用药品临床试验的法律框架，以确保受试者（“参与者”阅读更多欢迎注册欧盟法规认证平台，注册年费45000元/年，请联络管理员缴费后注册！ 联系方式： 岳峰， 电话13501397114，微信bjgoal，邮箱yuefeng7832@hotmail.comExisting Users Log InUsername or EmailPassword Remember Me New User Registration用户名*登录密码*所在城市*电话*Email*您的网址*您所在公司**Required field 文章导航 欧盟更新医疗器械协调CE标准 欧盟公告机构修订玩具微生物安全CE认证要求