7月5日欧盟官方公告发布委员会实施条例，规定符合第2002/364/EC号决定中规定的通用技术规范的某些D类体外诊断医疗器械，2024年7月25日前仍可认定为符合体外诊断医疗器械in vitro di阅读更多欢迎注册欧盟法规认证平台，注册年费45000元/年，请联络管理员缴费后注册！ 联系方式： 岳峰， 电话13501397114，微信bjgoal，邮箱yuefeng7832@hotmail.comExisting Users Log InUsername or EmailPassword Remember Me New User Registration用户名*登录密码*所在城市*电话*Email*您的网址*您所在公司**Required field 文章导航 欧盟将修订《企业可持续性报告指令》CSRD 欧洲议会和欧盟成员国协定《外国补贴条例》