12月2日欧盟官方公告发布委员会实施条例，规定无预期医疗用途的产品（ products without an intended medical purpose）合格评定要求和过渡期安排。第（EU）20阅读更多欢迎注册欧盟法规认证平台，注册年费45000元/年，请联络管理员缴费后注册！ 联系方式： 岳峰， 电话13501397114，微信bjgoal，邮箱yuefeng7832@hotmail.comExisting Users Log InUsername or EmailPassword Remember Me New User Registration用户名*登录密码*所在城市*电话*Email*您的网址*您所在公司**Required field 文章导航 欧盟发布燃气设备GAR法规实施指南 欧盟防爆产品指令ATEX合规指南2022