6月21日为了尽可能减与指令93/42/EEC所涵盖的医疗器械重复性符合性评估，减少器械短缺的风险，欧委会发布实施条例，（EU）2022/2346对某些医疗器械必须进行临床调查或必须由通知机构参与合格阅读更多欢迎注册欧盟法规认证平台，注册年费45000元/年，请联络管理员缴费后注册！ 联系方式： 岳峰， 电话13501397114，微信bjgoal，邮箱yuefeng7832@hotmail.comExisting Users Log InUsername or EmailPassword Remember Me New User Registration用户名*登录密码*所在城市*电话*Email*您的网址*您所在公司**Required field 文章导航 欧洲药品管理局EMA取消新冠肺针对性措施 欧洲医疗器械产品认证标准更新