欧洲药品管理局EMA修订临床试验信息系统CTIS透明度规则，采用了PDF图标，用于发布通过临床试验信息系统提交的临床试验信息，更快、更高效为利益相关者提供临床试验信息。 修订规则取消了延期机制，该机制阅读更多欢迎注册欧盟法规认证平台，注册年费45000元/年，请联络管理员缴费后注册！ 联系方式： 岳峰， 电话13501397114，微信bjgoal，邮箱yuefeng7832@hotmail.comExisting Users Log InUsername or EmailPassword Remember Me New User Registration用户名*登录密码*所在城市*电话*Email*您的网址*您所在公司**Required field 文章导航 欧盟将禁止误导“漂绿”广告 欧盟拟定新的缺陷产品责任规则