欧盟委员会1月底发布实施决定，调整医疗器械协调标准(CE)。涉及神经外科植入物、医疗器械生物评估、人体受试者医疗器械临床研究、非活性手术植入物、医疗产品灭菌、医疗应用中呼吸气体通路的生物相容性评估以及阅读更多欢迎注册欧盟法规认证平台，注册年费45000元/年，请联络管理员缴费后注册！ 联系方式： 岳峰， 电话13501397114，微信bjgoal，邮箱yuefeng7832@hotmail.comExisting Users Log InUsername or EmailPassword Remember Me New User Registration用户名*登录密码*所在城市*电话*Email*您的网址*您所在公司**Required field 文章导航 欧盟将修订药品政策框架