欧盟立法者更新了1998年制定了第一个欧盟层面的 in vitro diagnostics-IVD上市规则，以提高医疗器械的安全性，实现该行业的现代化，并巩固欧盟在该领域的全球领先地位。《体外诊断医疗阅读更多欢迎注册欧盟法规认证平台，注册年费45000元/年，请联络管理员缴费后注册！ 联系方式： 岳峰， 电话13501397114，微信bjgoal，邮箱yuefeng7832@hotmail.comExisting Users Log InUsername or EmailPassword Remember Me New User Registration用户名*登录密码*所在城市*电话*Email*您的网址*您所在公司**Required field 文章导航 欧盟调整医疗器械MDR法规CE认证标准 欧委会发布体外诊断医疗器械实验室通用规则