2022年年底欧盟医疗器械协调小组发布MDR条例医疗器械定期安全更新报告指南GUIDANCE ON PERIODIC SAFETY UPDATE REPORT (PSUR)，指导IIa，IIb，III阅读更多欢迎注册欧盟法规认证平台，注册年费45000元/年，请联络管理员缴费后注册！ 联系方式： 岳峰， 电话13501397114，微信bjgoal，邮箱yuefeng7832@hotmail.comExisting Users Log InUsername or EmailPassword Remember Me New User Registration用户名*登录密码*所在城市*电话*Email*您的网址*您所在公司**Required field 文章导航 欧盟发布无预期医疗用途的产品合格评定要求 欧盟委员会提案延长医疗器械新条例过渡期