2月底欧盟委员会已经批准了对医疗器械法规的关键更新，包括医疗器械法规MDR和体外诊断医疗器械法规IVD，缓解关键医疗器械的短缺。 进一步延长某些体外诊断（尤其是高风险体外诊断）的过渡期能够逐步推出新的阅读更多欢迎注册欧盟法规认证平台，注册年费45000元/年，请联络管理员缴费后注册！ 联系方式： 岳峰， 电话13501397114，微信bjgoal，邮箱yuefeng7832@hotmail.comExisting Users Log InUsername or EmailPassword Remember Me New User Registration用户名*登录密码*所在城市*电话*Email*您的网址*您所在公司**Required field 文章导航 欧盟修订临床试验信息系统CTIS透明度规则 欧盟调整医疗器械协调标准